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Les thérapies ciblées per os - 05/09/18

Oral targeted therapies

Doi : 10.1016/j.actpha.2018.05.007 
Nelly Étienne-Selloum a, , b  : MCU-PH en pharmacologie
a Faculté de pharmacie, Université de Strasbourg, UMR 7021 CNRS/Unistra, Laboratoire de bioimagerie et pathologies (LBP), Équipe “Tumoral signaling and therapeutic targets”, 74 route du Rhin, CS 60024, 67401 Illkirch cedex, France 
b Département de pharmacie, Centre de lutte contre le cancer Paul Strauss, 3 rue de la Porte de l’Hôpital, 67000 Strasbourg, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le manque de sélectivité des chimiothérapies cytotoxiques, donc leur toxicité relativement importante, ainsi que l’amélioration des connaissances sur les mécanismes contrôlant la cancérogenèse ont conduit au développement d’une nouvelle stratégie thérapeutique anticancéreuse plus ciblée et théoriquement moins toxique. Tout traitement dirigé contre une anomalie moléculaire spécifique des cellules cancéreuses, une protéine ou un processus associés à la cancérogenèse est appelé “thérapie ciblée anticancéreuse”. Ces traitements ont considérablement amélioré la prise en charge des patients cancéreux, qui peuvent être traités à domicile.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Lack of selectivity associated with a low therapeutic index of cytotoxic drugs together with improved knowledge of the carcinogenesis mechanisms have led to the development of a new therapeutic strategy for cancer which is more targeted and theoretically less toxic. Anticancer targeted therapies can kill cancer cells more selectively by interfering with specific protein or process involved in cancer growth. These treatments have considerably improved survival and quality of life of patients, most of them being self-administered at home.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : angiogenèse, BCR/ABL, BRAF, EGFR, inhibiteur de kinase, MEK, thérapie ciblée

Keywords : angiogenesis, BCR/ABL, BRAF, EGFR, kinase inhibitor, MEK, targeted therapy


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Vol 57 - N° 578S

P. 13-18 - septembre 2018 Retour au numéro
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